เทคโนโลยีพันธุวิศวกรรม

1. 1

   นักวิจัยต้องการสร้างดีเอ็นเอสายผสมโดยการตัดต่อยีนต้านทานโรคจากพืชชนิดหนึ่งใส่ลงในพลาสมิดของแบคทีเรีย หากนักวิจัยเลือกใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะชนิด X ในการตัดสาย DNA ของยีนต้านทานโรคจนได้ปลายเหนียว (Sticky end) แต่กลับเลือกใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะชนิด Y ซึ่งเป็นคนละชนิดกันในการตัดพลาสมิด แม้จะได้ปลายเหนียวเช่นกัน ข้อใดอธิบายผลลัพธ์ที่จะเกิดขึ้นในการเชื่อมต่อสาย DNA ด้วยเอนไซม์ดีเอ็นเอไลเกสได้ถูกต้องที่สุด

2. 2

   ในการเพิ่มปริมาณ DNA ด้วยเทคนิค PCR หากผู้ทดลองลืมใส่ "ไพรเมอร์ (Primer)" ลงในหลอดทดลอง แต่ใส่ส่วนผสมอื่นๆ ครบถ้วน ได้แก่ DNA แม่พิมพ์, dNTPs และ Taq DNA Polymerase จากนั้นนำไปเข้าเครื่องตามรอบอุณหภูมิปกติ (95°C -> 55°C -> 72°C) จะเกิดผลลัพธ์อย่างไรหลังจากผ่านกระบวนการไปหลายรอบ

3. 3

   ในการแยกขนาด DNA ด้วยเทคนิคเจลอิเล็กโทรโฟรีซิส หากผู้ทดลองต่อขั้วไฟฟ้าสลับกัน โดยให้หลุมหยอดสาร (Wells) อยู่ใกล้กับขั้วบวก (Anode) และปลายอีกด้านของแผ่นวุ้นอยู่ใกล้กับขั้วลบ (Cathode) เมื่อเปิดกระแสไฟฟ้าจะเกิดผลอย่างไรต่อโมเลกุล DNA

มีอีก 7 ข้อในแบบฝึกฉบับเต็ม